Thuốc Tafuito 50 mg điều trị bệnh gì? Mua ở đâu giá rẻ nhất?

Thuốc Tafuito 50 mg với hoạt chất Itoprid hydrochloride được chỉ định dùng để điều trị các triệu chứng liên quan đến dạ dày và ruột do viêm dạ dày mãn tính.

Thông tin thuốc

Tên biệt dược: Tafuito 50 mg

Danh mục: Thuốc tiêu hóa

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Thuốc kê đơn: Thuốc kê đơn ETC – (Thuốc có đạo đức, thuốc kê đơn, Thuốc chỉ kê đơn)

Số đăng ký: VD-28053-17

Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Tipharco.

Nước sản xuất: Việt Nam

Hạn sử dụng: xem tên hộp, phía sau có chữ Exp. Ngày)

Thành phần thuốc Tafuito 50 mg:

Thành phần hoạt chất chính: Itopride hydrochloride 50 mg

Tá dược: Avicel 101, Lactose, Natri lauryl sulfat, Croscarmellose natri, Colloidal silicon dioxide, Hydroxypropyl methyl cellulose 60HD6, Bột Talc, Magnesi stearat, Macrogol 6000, Titanium dioxide – vừa đủ 1 viên.

Chỉ định của thuốc Tafuito 50 mg đối với bệnh nhân là gì?

Thuốc Tafuito 50 mg được dùng để điều trị các triệu chứng về đường tiêu hóa do viêm dạ dày mãn tính (cảm giác no, đau bụng trên, chán ăn, ợ chua, buồn nôn và nôn).

Chống chỉ định:

Thuốc Tafuito 50 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với hoạt chất chính hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Không sử dụng cho phụ nữ mang thai hoặc cho con bú trừ khi thực sự cần thiết.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Tafuito 50 mg

Cách sử dụng:
Thuốc dùng bằng đường uống. Uống thuốc trước bữa ăn.

Liều lượng:
Liều uống thông thường cho người lớn là 150mg itopride hydrochloride (3 viên 50mg) mỗi ngày, chia làm 3 lần, mỗi lần 1 viên, uống trước bữa ăn.

Liều này có thể giảm tùy theo độ tuổi và tình trạng bệnh lý của từng bệnh nhân.

Tương tác thuốc:

Thận trọng khi sử dụng kết hợp với các loại thuốc sau:

Thuốc kháng cholinergic: Tiquizium bromide, scopolamine butyl bromide, timepidium bromide, v.v.

Triệu chứng: Có thể làm giảm tác dụng kích thích tiêu hóa của Itopride (tác dụng cholinergic)

Cơ chế: Tác dụng ức chế của thuốc kháng cholinergic có thể có tác dụng dược lý đối kháng với tác dụng của Itopride.

Bệnh nhân có thể gặp phải vấn đề gì khi sử dụng Tafuito 50 mg?

Người bệnh khi sử dụng Tafuito 50 mg có thể gặp phải các vấn đề sau:

Phản ứng sốc và quá mẫn: Có thể xảy ra phản ứng sốc và quá mẫn và bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu thấy có dấu hiệu sốc và phản ứng quá mẫn như huyết áp thấp, khó thở, phù thanh quản, nổi mề đay, xanh xao và đổ mồ hôi, v.v., bạn nên ngừng dùng thuốc ngay lập tức và có biện pháp thích hợp. phương pháp điều trị thích hợp.

Rối loạn chức năng gan và vàng da: Rối loạn chức năng gan và vàng da, cùng với tăng AST (GOT), ALT (GPT) và Y-GTP, có thể xảy ra và bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu phát hiện bất kỳ triệu chứng bất thường nào nêu trên, bạn nên ngừng dùng thuốc ngay lập tức và có biện pháp điều trị thích hợp.

Thường gặp: Tiêu chảy, táo bón, đau bụng, tăng AST (GOT), tăng ALT (GPT).

Ít gặp: Run, tăng prolactin, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, buồn nôn, tăng tiết nước bọt, nhức đầu, khó chịu, rối loạn giấc ngủ, chóng mặt, tăng Y-GTP, tăng AI-P, tăng BUN, tăng creatinine, đau lưng hoặc ngực, mệt mỏi..

Hiếm gặp: Phát ban, mẩn đỏ, ngứa, chứng vú to ở nam giới.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Tafuito 50 mg:

Người bệnh khi sử dụng Tafuito 50 mg cần lưu ý những điều sau:

Hãy cẩn thận khi sử dụng vì thuốc này làm tăng hoạt động của acetylcholine.

Không nên sử dụng lâu dài nếu triệu chứng tiêu hóa không được cải thiện.

Dùng thuốc cho người già

Do chức năng sinh lý ở người cao tuổi suy giảm nên những tác dụng không mong muốn dễ xảy ra hơn. Do đó, bệnh nhân cao tuổi dùng thuốc này phải được theo dõi cẩn thận và nếu có bất kỳ tác dụng không mong muốn nào xảy ra thì nên thực hiện các biện pháp thích hợp, ví dụ như dùng thuốc này. giảm liều hoặc ngừng thuốc. thuốc.

Sử dụng trong nhi khoa

Độ an toàn của thuốc ở trẻ em chưa được xác định (có rất ít bằng chứng lâm sàng).

Những lưu ý liên quan đến tá dược:

Sản phẩm có chứa đường lactose. Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng thuốc này.

Sản phẩm có chứa dầu thầu dầu có thể gây đau bụng và tiêu chảy.

Sản phẩm có chứa polysorbate 80 có thể gây dị ứng.

Những lưu ý khi dùng thuốc:

Đối với thuốc đóng gói dạng vỉ kéo đẩy (PTP), hướng dẫn người bệnh lấy thuốc ra khỏi bao bì trước khi sử dụng. (Có thông tin cho rằng nếu nuốt phải đĩa PTP, góc nhọn của nó có thể chọc thủng thực quản gây biến chứng rất nghiêm trọng).

Sử dụng cho phụ nữ mang thai:
Thuốc này chỉ nên được sử dụng cho phụ nữ mang thai hoặc ở những phụ nữ có thể mang thai nếu lợi ích mong đợi của việc điều trị vượt trội những rủi ro tiềm ẩn (Tính an toàn của sản phẩm này ở phụ nữ mang thai vẫn chưa được xác định).

Sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú:
Tốt nhất không nên sử dụng thuốc này trong thời kỳ cho con bú, nhưng nếu cần thiết, tránh cho con bú trong thời gian điều trị (topride hydrochloride đã được báo cáo là bài tiết qua sữa trong các thí nghiệm trên động vật). động vật (chuột).

Sử dụng cho người vận hành máy móc, phương tiện:
Có thể xảy ra những tác dụng không mong muốn như chóng mặt. Khả năng lái xe và vận hành máy móc có thể bị giảm.

Quên liều, quá liều và điều trị
Liều bị quên:
Nếu quên uống một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời gian đã định. Không dùng gấp đôi liều quy định.

Quá liều và cách điều trị:
Không dùng nhiều hơn liều khuyến cáo của Tafuito 50 mg. Trong trường hợp quá liều, ngừng dùng thuốc, báo ngay cho bác sĩ chuyên khoa hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị.

Điều kiện bảo quản thuốc Tafuito 50 mg là gì?

Bảo quản Tafuito 50 mg ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30oC
Tránh xa tầm tay trẻ em.

Dược lý:

Cơ chế tác dụng:

Hoạt chất Itopride hydrochloride làm tăng giải phóng acetylcholine (ACh) do có tác dụng đối kháng trên 9 thụ thể dopamin D2, đồng thời ức chế sự phân hủy acetylcholine được giải phóng thông qua acetylcholinesterase, dẫn đến tăng nhu động dạ dày ruột.

Tăng nhu động ruột:

Tăng nhu động dạ dày Itopride hydrochloride làm tăng nhu động dạ dày ở chó tỉnh táo, tùy thuộc vào liều lượng.

Tăng khả năng làm rỗng dạ dày Itopridhydrochloride làm tăng khả năng làm rỗng dạ dày ở người, chó và chuột.

Giảm nôn mửa: Itopride hydrochloride ức chế nôn mửa do apomorphine gây ra ở chó, tác dụng này phụ thuộc vào liều lượng.

Dược động học:

Hấp thụ:
Itopride Hydrochloride được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa.

Sinh khả dụng tương đối là khoảng 60% do chuyển hóa lần đầu ở gan. Thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc.

Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được từ 30 đến 50 phút sau khi uống 50 mg Itopride Hydrochloride. Sau khi dùng liều lặp lại từ 50 mg đến 200 mg, 3 lần mỗi ngày trong thời gian 7 ngày, Itopride Hydrochloride và các chất chuyển hóa của nó cho thấy dược động học tuyến tính và ít tích lũy thuốc.

Phân bổ:
Itopride liên kết khoảng 96% với protein huyết tương, chủ yếu là albumin. Trong số này, ít hơn 15% liên kết với alpha-1-axit-glycoprotein.

Ở chuột, Itopride phân bố rộng rãi vào các mô (Vdβ = 6,1 lít/kg), ngoại trừ hệ thần kinh trung ương; Nồng độ cao đạt được ở thận, ruột non, gan, tuyến thượng thận và dạ dày.

Khả năng liên kết với protein ở chuột thấp hơn ở người (78% so với 96%). Itopride ít thâm nhập vào hệ thần kinh trung ương. Itopride được bài tiết qua sữa của chuột đang cho con bú.

Sự trao đổi chất:
Itopride được chuyển hóa rộng rãi ở gan. Ba chất chuyển hóa đã được xác định, trong đó chỉ có một chất có hoạt tính thấp và hầu như không có ý nghĩa dược lý (khoảng 2 – 3% hiệu quả của Itopride).

Itopride được chuyển hóa bởi enzyme flavin monooxygenase (FMO-3). Số lượng và hiệu quả của isoenzym FMO ở người có thể liên quan đến đa hình di truyền, có thể dẫn đến tình trạng lặn nhiễm sắc thể thường hiếm gặp được gọi là hội chứng mùi cá (trimethylaminuria). Thời gian bán hủy ở bệnh nhân trimethylaminuria có thể dài hơn.

Các nghiên cứu dược động học in vivo về các phản ứng qua trung gian enzyme CYP chưa chứng minh được rằng Itopride ức chế hoặc gây cảm ứng CYP2C19 và CYP2E1. Việc sử dụng Itopride không ảnh hưởng đến tình trạng CYP hoặc hoạt động của uridine-diphosphate-glucuronyltransferase.

Loại bỏ:
Hoạt chất Itopride và các chất chuyển hóa của nó chủ yếu được bài tiết qua nước tiểu.

Lượng Itopride và N-oxide được bài tiết sau một liều điều trị ở người tình nguyện khỏe mạnh lần lượt là 3,7% và 75,4%.

Thời gian bán hủy của Itopride khoảng 6 giờ.